施工項目部質量管理體系建立流程

施工項目部質量管理體系建立流程百科詞條是指企業通過一個第三方機構對企業的管理體系或產品,進行第三方評價。并且該機構必須是獨立的,公正的。施工項目部質量管理體系建立流程常見的相關體系認證一般有:ISO/PAS28000:2005供應鏈安全管理(反恐認證)、SA8000:2001社會責任管理體系認證、QC08000危險物品進程管理系統要求、ISO/TS16949:2002汽車工業質量管理體系認證、ISO22000:2005與HACCP食品衛生安全管理體系認證、ISO13485:2003醫療器械質量管理體系認證、ISO9001:2008質量管理體系認證、ISO14000:2004環境質量管理體系認證、OHSAS18000:1999職業健康安全管理體系認證、FSC森林體系認證等等。施工項目部質量管理體系建立流程是中服質量認證的主要業務板塊之一,中服質量認證依法從事并開展管理體系認證咨詢相關業務。
中文名
施工項目部質量管理體系建立流程
服務類別
ISO其他體系認證
服務宗旨
中服質量認證提供ISO全體系認證,時間短,服務優,下證快!
服務介紹
施工項目部質量管理體系建立流程是每個企業所必備的體系認證基礎,施工項目部質量管理體系建立流程建立、推動和貫徹,使公司中、高層及全體員工全面了解掌握施工項目部質量管理體系建立流程的內容及要求,改善企業運作中的不足,發現和改善現有管理中的問題。

ISO其他體系認證簡介

施工項目部質量管理體系建立流程是針對企業的質量管控方面而進行的體系運行管理的認證。施工項目部質量管理體系建立流程的通過可以強化品質管理,提高企業效益。獲得了國際貿易“通行證”。且施工項目部質量管理體系建立流程節省了第二方審核的精力和費用。在產品品質競爭中立于不敗之地。施工項目部質量管理體系建立流程有效地避免產品責任。有利于國際間的經濟合作和技術交流。施工項目部質量管理體系建立流程有利于企業自我改進能力的提高,更主要的是:獲得相關補貼!

ISO其他體系認證 iso認證公司

ISO其他體系認證 流程

iso50430工程建設施工安全管理體系認證流程是怎樣的?

ISO50430工程建設施工安全體系認證的辦理流程:


第一步:與我司簽定合同,確認企業人數,認證范圍,提供企業,如有其它企業資質也一并提交。


第二步:補簽與發證機構的合同,以及提交申請表,我司協助企業做ISO審核需要的體系iso三體系認證資料。


第三步:預約發證機構去企業現場審核,主要是到現場實際查看企業實際經營情況及蓋章,一般審核時間快證為兩至三個工作日現場審核。


申請時間:從申請到發證,常規時間1.5-2個月左右,可加急。

iso9001質量管理體系的認證流程

管理體系認證分為初次認證、年度監督審核和復評認證等,具體如下:

一、初次認證

1、企業將填寫好的《認證申請表》連同認證要求中有關材料報給認證中心。認證中心收到申請認證材料后,會進行合同評審,符合要求后簽訂認證合同。(如果組織材料提交不全,就取得不了申報完成的資格,更談不上簽合同繳費了。這一點請申請認證的企業和相關輔導機構的工作人員給以足夠重視,以免因此影響進度)。

2、認證機構根據合同評審結果,按規范要求組成現場審核組;

3、審核組長在現場審核前將審核組組成和審核計劃正式發給企業確認?,F場審核分一二階段進行,除非非常簡單的iso三體系認證和過程,如純銷售公司等,一階段可以非現場審核,一般都要進行兩個階段的現場審核。

按照現行法規規定,審核計劃需提前報國家認監委。

4、現場審核組依據標準、組織適用的法律法規和其它要求、組織的手冊、程序等體系iso三體系認證,對受審核組織貫徹執行標準的情況的情況審核取證。

其中第一階段審核的目的是了解組織管理體系的策劃、建立和運行情況,初步確定審核范圍,評價是否具備實施二階段審核的條件;驗證管理體系是否符合認證標準并有效運行,以決定推薦認證申報等。

一二階段具體的審核具體工作安排,即審核計劃,是依據上述的審核目的確定。

審核人日數是根據的規模的確定,ISO及國家認監委均有相應的人日數規定,現場審核的人日數必須符合要求,審核方為有效。

5、審核組根據企業申請材料、現場審核所收集到的審核證據,對照審核依據,得出審核發現,并對所有審核發現對照分析得出審核結論,撰寫審核報告

6、對于現場審核中發現的不符合,企業應在規定的時間內進行原因分析,并采取糾正措施。對于糾正措施經審核組驗證合格后,連同現場審核記錄,審核報告等資料一并提交提交認證機構技術委員會審查。

7、認證機構收到技術委員會審查意見后,匯總審查意見,報認證機構總經理批準發證。

8、認證組織按合同規定交納認證費用。

9、認證機構向認證合格企業頒體系認證書,在相關網站進行公告,并同時上報國家認監委網站。

10、獲證企業如有特殊印制要求,應向認證機構提出申請并備案。

11、現場審核嚴重不滿足要求,審核組可以得出不予推薦認證申報、暫緩推薦認證申報等結論。也可以中途停止審核,作撤場處理。

二、年度監督審核

年度監督審核每年一次,兩次監督審核時間之間最多不得超過12個月。

1、認證機構根據企業認證證書發放時間,制訂年檢計劃,提前向企業下發年檢通知。

2、企業按合同要求繳納年度監督管理費;

3、認證機構組成審核組;

4、審核組長在現場審核前將審核組組成和審核計劃正式發給企業確認;

5、審核組按計劃進行現場審核工作。

6、審核組根據現場審核所收集到的審核證據,對照審核依據,得出審核發現,并對所有審核發現對照分析得出審核結論,撰寫審核報告

7、對于現場審核中發現的不符合,企業應在規定的時間內進行原因分析,并采取糾正措施。對于糾正措施經審核組驗證合格后,連同現場審核記錄,審核報告等資料一并提交提交認證機構技術委員會審查。

8、審核合格,認證機構,如北京世標認證中心,繼續保持認證申報資格,發給監督審核結果通知書等

9、現場審核嚴重不滿足要求時,可以撤消、暫停認證組織的認證申報資格。

三、再認證

證書3年到期的企業,應重新填寫《認證申請書》,如與北京世標認證中心簽訂再認證合同,進行再認證審核。除審核不分一二階段外,其它認證程序同初次認證。

ISO13485醫療器械質量管理體系的認證流程

ISO13485認證分為初次認證、年度監督檢查和復評認證等,具體如下:

一、初次認證

1、企業將填寫好的《ISO13485認證分申請表》連同認證要求中有關材料報給我們*****認證中心。以免因此影響進度)。

2、現場檢查情況、提交技術委員會審查。

3、匯總審查意見。

4、證書,組織公告和宣傳。

5、獲證企業如需標識,可向認證中心訂購;如有特殊印制要求。

二、年度監督檢查

1、認證中心組成檢查組。

2、現場檢查時

3、檢查組根據企業材料、檢查報告、iso三體系認證檢驗報告撰寫綜合評價報告。

4、年度檢查每年一次。

三、復評認證 。

ISO9001質量管理體系的審核流程

審核流程

(1)與認證機構簽訂審核合同

(2)接到審核機構的審核計劃,并確認相關內容

(3)現場審核:安排陪同人員,審核組現場抽查實際操作過程,收集審核證據,并作出審核結論。

(4)被審核單位進行不符合項進行整改,并提交審核機構確認。

(5)審核發證

(6)年度進行監督審核

(7)三年復審換證

環境標志增項認證的流程

1.需增項認證的企業,填寫《環境標志產品增項認證申請表》,連同有關材料報認證中心;

2.對某個已獲認證產品型號基礎上擴展(派生)的新型號的認證申請,如果其受控關鍵零部件和材料與原產品型號一致,且其變更部分對滿足環境標志產品技術要求指標無影響時,可在申報增項的同時提出免檢申請;

3.認證中心收到認證材料后的工作程序與初次認證工作程序一致。

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